Artemisinin und Artemisia annua: Unterschiede, Kennzeichnung und Forschung

KINGRAY AKADEMIE · STOFFE UND INHALTSSTOFFE · ARTIKEL 08

Artemisinin und Artemisia annua: Unterschiede, Kennzeichnung und Forschung

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Artemisia annua ist eine Pflanze, Artemisinin eine bestimmte Verbindung. Erfahren Sie, wie sich Pflanzenpulver, Extrakte und isolierte Stoffe unterscheiden, was Angaben auf dem Etikett bedeuten und warum sich Laborergebnisse nicht automatisch auf ein anderes Präparat übertragen lassen.

Die kurze Antwort: Pflanze, Pulver, Extrakt und isolierter Stoff sind nicht austauschbar. Für einen Vergleich benötigen Sie die genaue Bezeichnung, den Gehalt und den Zusammenhang; bei einer Studie außerdem die Information, in welchem Modell das Ergebnis erzielt wurde.

← 07 · Die Entdeckung von Artemisinin

01

Artemisinin und Artemisia annua: Was ist was?

Artemisia annua ist der botanische Name des Einjährigen Beifußes. Artemisinin ist eine bestimmte Verbindung, die aus dieser Pflanze isoliert werden kann. Pflanzenpulver, Extrakt und isolierter Stoff sind daher unterschiedliche Materialien.

Bei der Suche taucht auch die verkürzte Bezeichnung „Artemisin“ auf. Für genaue Vergleiche sollten Sie sich an der Stoffbezeichnung und Zusammensetzung in der Originalquelle orientieren. Ein ähnliches Wort in der Überschrift bedeutet noch nicht, dass zwei Texte dasselbe beschreiben.

Einjähriger Beifuß

Was der Begriff beschreibtDie Pflanze Artemisia annua.

Welche Angaben zusätzlich nötig sindWelcher Pflanzenteil verwendet wurde.

Pflanzenpulver

Was der Begriff beschreibtGemahlenes Pflanzenmaterial.

Welche Angaben zusätzlich nötig sindDie Menge und genaue Identität des Ausgangsmaterials.

Extrakt

Was der Begriff beschreibtEin durch Extraktion gewonnenes Stoffgemisch.

Welche Angaben zusätzlich nötig sindDie Art der Charakterisierung und eine mögliche Standardisierung.

Artemisinin

Was der Begriff beschreibtEinen bestimmten, chemisch definierten Stoff.

Welche Angaben zusätzlich nötig sindSeinen tatsächlichen Gehalt und die Identität der untersuchten Probe.

Derivat

Was der Begriff beschreibtEine chemisch veränderte, verwandte Verbindung.

Welche Angaben zusätzlich nötig sindDie genaue Bezeichnung; es handelt sich nicht automatisch um das ursprüngliche Artemisinin.

Quellen zum Thema: [5][6]

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02

Wie liest man ein Etikett ohne unbegründete Annahmen?

Klären Sie zunächst, was eine Angabe tatsächlich misst. Das Gewicht der gesamten Kapsel, das Gewicht des Extrakts und der Gehalt eines bestimmten Stoffes sind unterschiedliche Angaben. Ebenso müssen Sie zwischen der Menge je Kapsel und der Menge in der empfohlenen Tagesportion unterscheiden.

Pflanzenname

Frage beim LesenIst Artemisia annua angegeben?

Was daraus nicht folgtDie gleiche Zusammensetzung wie bei einer anderen Pflanze mit ähnlichem Namen.

Pflanzenteil

Frage beim LesenHandelt es sich um das Blatt, das Kraut oder einen anderen Teil?

Was daraus nicht folgtDass alle Pflanzenteile gleich zusammengesetzt sind.

Menge in mg

Frage beim LesenBezieht sich die Zahl auf Pulver, Extrakt oder einen isolierten Stoff?

Was daraus nicht folgtDass alle Milligramm Artemisinin bezeichnen.

Angabe je Portion

Frage beim LesenGilt der Wert je Kapsel oder je Tagesportion?

Was daraus nicht folgtDass verschiedene Produkte ohne Umrechnung vergleichbar sind.

Standardisierung

Frage beim LesenAuf welchen bestimmten Stoff bezieht sie sich?

Was daraus nicht folgtDie Bestätigung einer gesundheitlichen Wirkung.

Warnhinweise

Frage beim LesenSind Einschränkungen und Anwendungsbedingungen angegeben?

Was daraus nicht folgtDass „natürlich“ für jeden geeignet bedeutet.

Eine praktische Regel: Gibt das Etikett nur die Menge an Pflanzenpulver oder Extrakt an, dürfen Sie diese Zahl nicht als Menge an reinem Artemisinin verstehen.

Quellen zum Thema: [4][6]

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03

Was bedeuten Standardisierung und Extraktverhältnis?

Eine Standardisierung kann sich auf den angegebenen Gehalt eines bestimmten Bestandteils beziehen. Es muss klar sein, welchen Bestandteil der Hersteller erfasst und ob sich die Angabe auf den Extrakt oder das fertige Präparat bezieht. Das Wort „standardisiert“ allein reicht dafür nicht aus.

Ein Extraktverhältnis wie 10 : 1 beschreibt nach der verwendeten Spezifikation das Verhältnis zwischen dem eingesetzten Pflanzenmaterial und dem gewonnenen Extrakt. Es ist weder der prozentuale Artemisinin-Gehalt noch ein Maß für eine gesundheitliche Wirkung.

Eine Beispielrechnung, keine Dosierungsempfehlung: Enthalten 200 mg Extrakt laut Spezifikation 5 % eines bestimmten benannten Stoffes, lautet die Rechnung 200 × 0,05 = 10 mg dieses Stoffes. Ohne die Information, worauf sich die Prozentangabe bezieht, ist diese Umrechnung nicht möglich.

Das Beispiel ist rein mathematisch. Es beschreibt kein angebotenes Produkt und sagt nichts über dessen Eignung, Sicherheit oder Wirksamkeit aus.

Das EMA-Dokument betrifft die Qualität pflanzlicher Arzneimittel. Hier dient es der Erklärung von Extraktbegriffen; es stellt keine Zulassung eines bestimmten Nahrungsergänzungsmittels dar.

Quellen zum Thema: [6]

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04

Wie liest man eine wissenschaftliche Studie?

Der Titel eines Artikels ist der Anfang, nicht das vollständige Ergebnis. Achten Sie auf den untersuchten Stoff, das Versuchsmodell, die Verabreichungsart, die Dauer und darauf, was tatsächlich gemessen wurde.

Laborexperiment

Was untersucht wirdDas Verhalten eines Stoffes unter kontrollierten Bedingungen, beispielsweise in einem Zellmodell.

Wichtigste Grenze der InterpretationEin Zellmodell ist nicht der gesamte menschliche Organismus.

Präklinische Forschung

Was untersucht wirdEigenschaften eines Stoffes vor der Prüfung am Menschen; dazu können auch Tiermodelle gehören.

Wichtigste Grenze der InterpretationDas Ergebnis allein bestätigt nicht das gleiche Ergebnis beim Menschen.

Klinische Studie

Was untersucht wirdEin bestimmtes Verfahren oder Präparat bei einer definierten Gruppe von Menschen.

Wichtigste Grenze der InterpretationDie Schlussfolgerung hängt vom Studiendesign, der Teilnehmerzahl und den gemessenen Ergebnissen ab.

Übersicht über mehrere Studien

Was untersucht wirdEine Zusammenfassung verfügbarer Arbeiten zu einer bestimmten Frage.

Wichtigste Grenze der InterpretationIhre Schlussfolgerungen hängen von der Qualität und Vergleichbarkeit der eingeschlossenen Arbeiten ab.

Quellen zum Thema: [1][2]

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05

Fünf Fragen zur Bewertung einer Überschrift

1

Welcher Stoff?

Werden Artemisinin, ein Derivat, die gesamte Pflanze oder ein bestimmter Extrakt untersucht?

2

Welches Modell?

Geht es um Zellen, Tiere oder Menschen? Diese Ebenen dürfen nicht verwechselt werden.

3

Welcher Vergleich?

Gibt es eine Kontrollgruppe, und passt das Studiendesign zur untersuchten Fragestellung?

4

Welches Ergebnis?

Was wurde gemessen und wie lange? Die Veränderung eines einzelnen Messwerts beantwortet nicht alle Fragen.

5

Welche Einschränkungen?

Werden Unsicherheiten, eine kleine Teilnehmerzahl, die Finanzierung oder weiterer Forschungsbedarf genannt?

Auch die Aussage „wissenschaftlich untersucht“ braucht eine Ergänzung: Was genau, bei wem und mit welchem Ergebnis? Die Zahl der Quellen unter einem Artikel zeigt allein nicht, ob sie seine Aussagen stützen.

Quellen zum Thema: [1][2]

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06

Nahrungsergänzungsmittel und Arzneimittel: Warum die Kategorien unterscheiden?

Nahrungsergänzungsmittel zählen in der EU zu den Lebensmitteln. Ihre Kennzeichnung, Aufmachung und Werbung dürfen ihnen keine Eigenschaften zur Vorbeugung, Behandlung oder Heilung menschlicher Krankheiten zuschreiben. Für Arzneimittel und Lebensmittel gelten unterschiedliche Rechtsvorschriften.

Weder die Verfügbarkeit eines Produkts im Onlineshop noch die bloße Anzeige seines Inverkehrbringens sind Belege für klinische Wirksamkeit. Aus einer Verwaltungsangabe lässt sich daher kein Ergebnis beim Menschen ableiten.

Dieser Artikel beurteilt nicht die Zulässigkeit eines bestimmten Inhaltsstoffs oder Produkts auf einzelnen Märkten. Er erklärt die Unterschiede zwischen den Kategorien und wie Informationen gelesen werden sollten.

Quellen zum Thema: [3][4]

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07

Was sollten Sie beim Weiterlesen beachten?

Unterscheiden Sie den Pflanzennamen, die Form des Ausgangsmaterials, den Gehalt eines bestimmten Stoffes und die Art des Nachweises. Jede Angabe beantwortet eine andere Frage. Fehlen die Probenspezifikation oder eine klare Studienbeschreibung, müssen die Schlussfolgerungen begrenzt bleiben.

Dieser Text erklärt Begriffe und Informationsquellen. Er enthält keine Einnahmeempfehlung, kein Behandlungsschema und keine Dosierungsangaben.

Interessiert Sie, wie Forschende von einer Pflanze zu einer bestimmten Verbindung gelangten? Lesen Sie Artemisinin: Entdeckungsgeschichte, Tu Youyou und Projekt 523.

Quellen zum Thema: [1][2][6]

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Häufige Fragen

Ist Artemisia annua dasselbe wie Artemisinin?

Nein. Artemisia annua ist die Pflanze Einjähriger Beifuß. Artemisinin ist eine bestimmte chemische Verbindung.

Sind 200 mg Extrakt dasselbe wie 200 mg Artemisinin?

Nein. Das Extraktgewicht beschreibt ein Gemisch. Der Artemisinin-Gehalt lässt sich nur anhand der entsprechenden Spezifikation oder analytischer Daten bestimmen.

Bedeutet ein Verhältnis von 10 : 1 einen Artemisinin-Gehalt von 10 %?

Nein. Das Extraktverhältnis und der prozentuale Gehalt eines bestimmten Stoffes sind unterschiedliche Angaben.

Belegt eine Standardisierung eine gesundheitliche Wirkung?

Nein. Sie beschreibt ein Merkmal der Zusammensetzung gemäß der Spezifikation. Allein belegt sie kein Ergebnis beim Menschen.

Lässt sich ein Zellversuch auf Menschen übertragen?

Nicht automatisch. Ein Labormodell hat andere Bedingungen und beurteilt nicht den gesamten menschlichen Organismus.

Ist dieser Artikel eine Einnahmeanleitung?

Nein. Er erklärt Begriffe, Etiketten und die Bewertung von Forschung. Er enthält weder Dosierungsangaben noch eine Empfehlung für ein bestimmtes Präparat.

Weiterführende Artikel im Ratgeber

Quellen und weiterführende Informationen

Die Originalquellen sind unten offen aufgeführt. Die Nummern bei den Kapiteln verweisen auf die jeweils passenden Grundlagen.

  1. FDA · Präklinische Forschung
  2. FDA · Klinische Forschung
  3. Europäische Kommission · Nahrungsergänzungsmittel
  4. Richtlinie 2002/46/EG · insbesondere Artikel 6, 8 und 10
  5. WHO · Malariabehandlung und Position zu Artemisia-Pflanzenmaterial
  6. EMA · Qualität pflanzlicher Arzneimittel, Revision 3 (2022)

Ing. František Kokoš
Autor: Ing. František Kokoš

Ing. František Kokoš – Autor der KINGRAY Akademie und des KINGRAY Ratgebers

Ernährungsberater, Autor des Buches Liečba svetlom (Behandlung mit Licht; ISBN 978-80-970512-0-4) und Mitautor der Publikation BIOquant – polovodičová laserová terapia (Halbleiterlasertherapie; ISBN 978-80-970512-2-8). Seit 2008 beschäftigt er sich mit Laser- und Lichttechnologien sowie der Geräteentwicklung. Er ist im US-Patent US9731145B2 als Erfinder und beim slowakischen Gebrauchsmuster für einen Nasenapplikator SK5457Y1 als Miterfinder genannt.

Ing. František Kokoš – Ausbildung, Veröffentlichungen und Erfindungen →

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